15.02.2026
הקואלציה נרגשת להכריז על השקת האתר החדש, שנבנה כדי לשמש בית ומרכז מידע נגיש ועדכני לכלל קהילת המחלות הנדירות בישראל: למטופלים, למשפחותיהם, לארגוני החולים, לאנשי המקצוע ולציבור הרחב.
עמותת לראות חברה בקואליציה כמייצגת מחלות גנטיות של הרשתית.